Nazwa wymagana przez prawo:
Mensil 25 mg Tabletki do rozgryzania i żucia 4 sztuki
Podmiot odpowiedzialny:
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK" S.A.
Adres podmiotu wprowadzającego produkt na rynek:
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK" S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E,
51-131 Wrocław
Rodzaj rejestracji:
lek
Ostrzeżenia dotyczące bezpieczeństwa:
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Cechy produktu:
na erekcję,działa do 5 godzin,działa nawet po 12 minutach,tabletki nie wymagają popijania,niezbędna stymulacja seksualna
Pojemność:
4 tabl./1 opak.
Sposób użycia:
Należy skorzystać z dołączonej instrukcji dla pacjenta oraz zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku._Podanie doustne. Tabletkę należy rozgryźć i żuć.__Dawkowanie_Zalecana dawka leku Mensil to 25 mg. Lek należy przyjmować na około godzinę przed planowaną aktywnością seksualną.
Przeciwwskazania:
Ze względu na wpływ sildenafilu na przemiany metaboliczne, w których biorą udział tlenek azotu i cykliczny guanozynomonofosforan (cGMP), nasila on hipotensyjne działanie azotanów. Przeciwwskazane jest zatem równoczesne stosowanie sildenafilu z lekami uwalniającymi tlenek azotu (takimi jak azotyn amylu) lub azotanami w jakiejkolwiek postaci.
Jednoczesne stosowanie inhibitorów PDE5, w tym sildenafilu, i leków pobudzających cyklazę, guanylową, takich jak riocyguat, jest przeciwwskazane, ponieważ może prowadzić do objawowego niedociśnienia tętniczego.
Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym sildenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).
Produkt leczniczy Mensil jest przeciwwskazany u pacjentów, którzy utracili wzrok w jednym oku w wyniku niezwiązanej z zapaleniem tętnic przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (ang. non-arteric anterior ischemic optic neuropaty, NAION), niezależnie od tego, czy miało to związek, czy nie miało związku z wcześniejszą ekspozycją na inhibitor PDE5.
Nie badano bezpieczeństwa stosowania sildenafilu w następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi <90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości fosfodiesterazy siatkówki). Stosowanie sildenadfilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane.
